Лёша Пегов счастлив, когда ничего не болит
Год назад герою проекта «Я помогу» Леше Пегову была сделана пересадка костного мозга, осложнения после операции пока не дают возможности навсегда забыть о диагнозе. Семья из Краснокаменска вынуждена регулярно летать в Москву на поддерживающее лечение. Оно бесплатное, а вот все остальные затраты: перелет, проживание и питание стоит больших денег. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели.
Два года назад Лешу Пегова мы снимали в онкологическом диспансере, читинские врачи тогда добивались устойчивой ремиссии. Почти 10 лет семья жила от рецидива к рецидиву, на фоне лимфобластного лейкоза у ребенка начал развиваться нейролейкоз головного мозга. Именно тогда и было принято решение о трансплантации костного мозга. Операцию провели ровно год назад в центре имени Дмитрия Рогачова.
Евгения Пегова, мама:
Отторжения не было, но было очень много осложнений. 40 дней мы провели только в боксе, где была сделана сама пересадка. Дети обычно находятся там, неделю-две. У нас - 40 дней, нам было очень тяжело, 23 дня мы были вообще без питания.
Нам, мы, вдвоем и только вместе. За 10 лет борьбы она научилась жить в режиме «супермама»: когда и подруга, и напарник, и психолог, а сейчас, когда именно она стала донором костного мозга для родного ребенка, эта невидимая связь стала и вовсе неразрывной. В свои короткие каникулы между больницами Леша научился радоваться самым простым вещам: когда можно побыть дома, когда ничего не болит.
Леша Пегов
Сейчас я даже могу делать зарядку, спокойно сидеть и когда ем, меня не тошнит. Я пока что не учусь, в Москве нам отказали, а с учителями, которые здесь , я не буду заниматься, пока не поднимется иммунитет.
Пока не поднимется иммунитет Леша должен все время находиться в маске, под запретом не только общение с друзьями, но и свежий воздух. Врачи разрешили лишь минимальные физические нагрузки, но из -за потери 10 килограммов веса и они даются с трудом.
Евгения Пегова, мама:
Сегодня уже намного лучше, но осложнения так остаются. Несмотря на то, что прошел год, остается много препаратов, наши поездки в Москву, к сожалению, еще будут неоднократно. Москва нас не отпускает. На каждый перелет, стоимость билета и плюс проживание и питание полностью за свой счет. Больница нам оплачивает только лечение.
В июле семье необходимо вновь быть в Москве на контроле. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели. Если вы в силах помочь, сделайте это прямо сейчас: отправьте смс на короткий номер 4647, напишите слово «Могу» и не забудьте указать сумму перевода.
Дарья Пьянникова, Антон Лопатин специально для проекта «Я помогу».
Расшифровка видеосюжета
Год назад герою проекта «Я помогу» Леше Пегову была сделана пересадка костного мозга, осложнения после операции пока не дают возможности навсегда забыть о диагнозе. Семья из Краснокаменска вынуждена регулярно летать в Москву на поддерживающее лечение. Оно бесплатное, а вот все остальные затраты: перелет, проживание и питание стоит больших денег. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели.
Два года назад Лешу Пегова мы снимали в онкологическом диспансере, читинские врачи тогда добивались устойчивой ремиссии. Почти 10 лет семья жила от рецидива к рецидиву, на фоне лимфобластного лейкоза у ребенка начал развиваться нейролейкоз головного мозга. Именно тогда и было принято решение о трансплантации костного мозга. Операцию провели ровно год назад в центре имени Дмитрия Рогачова.
Евгения Пегова, мама:
Отторжения не было, но было очень много осложнений. 40 дней мы провели только в боксе, где была сделана сама пересадка. Дети обычно находятся там, неделю-две. У нас - 40 дней, нам было очень тяжело, 23 дня мы были вообще без питания.
Нам, мы, вдвоем и только вместе. За 10 лет борьбы она научилась жить в режиме «супермама»: когда и подруга, и напарник, и психолог, а сейчас, когда именно она стала донором костного мозга для родного ребенка, эта невидимая связь стала и вовсе неразрывной. В свои короткие каникулы между больницами Леша научился радоваться самым простым вещам: когда можно побыть дома, когда ничего не болит.
Леша Пегов
Сейчас я даже могу делать зарядку, спокойно сидеть и когда ем, меня не тошнит. Я пока что не учусь, в Москве нам отказали, а с учителями, которые здесь , я не буду заниматься, пока не поднимется иммунитет.
Пока не поднимется иммунитет Леша должен все время находиться в маске, под запретом не только общение с друзьями, но и свежий воздух. Врачи разрешили лишь минимальные физические нагрузки, но из -за потери 10 килограммов веса и они даются с трудом.
Евгения Пегова, мама:
Сегодня уже намного лучше, но осложнения так остаются. Несмотря на то, что прошел год, остается много препаратов, наши поездки в Москву, к сожалению, еще будут неоднократно. Москва нас не отпускает. На каждый перелет, стоимость билета и плюс проживание и питание полностью за свой счет. Больница нам оплачивает только лечение.
В июле семье необходимо вновь быть в Москве на контроле. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели. Если вы в силах помочь, сделайте это прямо сейчас: отправьте смс на короткий номер 4647, напишите слово «Могу» и не забудьте указать сумму перевода.
Дарья Пьянникова, Антон Лопатин специально для проекта «Я помогу».
