Как обстоят дела с бесплатным предоставлением лекарств забайкальцам?

Продолжаем рассказывать о результатах прошедшей парламентской недели. Одним из ключевых вопросов на комитете по социальной политике обсуждалось бесплатное и своевременное предоставление лекарственных препаратов пациентам с сахарным диабетом. Сегодня мы покажем не только доклад представителей регионального Минздрава, но и расскажем истории людей, которые обязаны по закону получать лекарства, но в полной мере не ощущают этого обеспечения. Итак, почему же на сегодняшний день многие пациенты испытывают дефицит в необходимых препаратах?

Елена АРАНИНА - заместитель министра здравоохранения Забайкальского края:

«Мы ориентированы в нашей стране на отечественного производителя - это очень важно. Вопрос в том, что у нас есть индивидуальные пациенты достаточно сложных моделей, когда им назначаются препараты, которые на сегодня не имеют аналогов. Привычные для них наименования, в том числе, торговые наименования сейчас от нас уходят. Это не продукты, которые по телевизору в рекламе. Это не препараты, которые имеют четко обозначенные торговые наименования. В рамках государственных закупок мы осуществляем закупку тех лекарственных препаратов, которые имеют международное непатентованное наименование - это важно. Мы стараемся разъяснить и убедить наше население в том, что в рамках государственных закупок вариантов иных нет, как мы через аукционы закупаем лекарственные препараты, которые входят в перечень жизненно важных и необходимых препаратов».

Помимо того, что большинство торговых наименований сейчас заменили на российские аналоги, остро стоит проблема в самих поставках лекарственных препаратов на территорию Забайкалья. Задержки с поставками инсулиновых и сахароснижающих лекарств связаны с тем, что производители не всегда выходят на торги из-за сложной логистики. Пугают их и большие объемы лекарств. Также проблемы связаны с тем, что пациенты отказывается забирать дженерики  в аптеках, которые пришли на место привычных им импортных средств. И какую бы работу региональный Минздрав не проводил с населением, жалобы стабильно продолжают поступать.

Светлана ДОРОБАЛЮК - председатель комитета по социальной политике Законодательного собрания Забайкальского края:

«Почему идут обращения? Почему идут жалобы? Я хочу сказать, что у нас вообще впервые, когда правительство в лице министерства финансов лимиты вам довели практически в октябре 24 года. И если считать, прошло уже 5 месяцев. За 5 месяцев мы должны были все процедуры закупочные закончить. И каждый получатель должен получить. Но на сегодня мы знаем, что есть жалобы и обращения в адрес прокуратуры и в адрес законодательного собрания. Поясните, где у нас затор, и где мы спотыкаемся»?

Яна ЛОСКУТНИКОВА - начальник лекарственного отдела и закупок министерства Здравоохранения Забайкальского края:

«Необходимо провести работу с населением. Мы ведём работу с амбулаторным звеном, и так же ведём работу с населением в плане аналоговых новых лекарственных препаратов. Люди, большинство пациентов, не были готовы к тому, что придя в аптеку, они увидят на коробке другую надпись. Очень много идёт отказов, поэтому приходится делать пояснения, что это тот же лекарственный препарат с тем же действующим веществом, просто несколько другого названия».

Из доклада представителей регионального Минздрава следует, что аналогов необходимых лекарственных препаратов хватает, и они, якобы,  полностью идентичны тем, что пропали с прилавков местных аптек. Однако, сами пациенты рассказывают совсем другое. Например, Анна. Девушка скрывает своё лицо, но историю с предоставлением лекарств ведает нам  охотно.

Анна - не может получить необходимые лекарства:

«На что они тебе говорят: «Сегодня вам повезло - инсулин есть, а всего остального нет». - А если за деньги? -  За деньги очень дорого, но я сама себе покупаю, потому что других вариантов нет. Ты в этом нуждаешься каждый день. - Стоимость этого всего? - Тест-полоски 100 штук в упаковке, цена 2800. Иголки в упаковке 100 штук, цена около 1500 рублей. Звонила в Минздрав - ответа не было. Разговаривала с заведующей нашей поликлиники. Они разводят руками и говорят: «Ни вы первая, ни вы последняя». Пенсию не дают. Спрашиваю за пенсию для того, чтобы окупать себе лекарства. Они говорят: «Пока вы не ослепнете, у вас не будет гангрены, или у вас не отнимутся почки, никакой вам пенсии не будет».

Или уже известная героиня наших сюжетов - Юлия Филюшина - мама несовершеннолетнего ребёнка с сахарным диабетом, которая каждый год сталкивается с проблемой предоставления инсулина или необходимых медицинских изделий.

Юлия ФИЛЮШИНА - мама несовершеннолетнего ребёнка, больного сахарным диабетом:

«Многие жалуются на нехватку инсулина, на нехватку тест-полосок. Мой ребёнок инсулин и тест-полоски получает. Мы не получаем ланцеты с июля месяца. И самое главное - мы не получаем непрерывный мониторинг, который положен именно к нашей помпе. Я написала заявление на врачебную комиссию. В октябре она состоялась. Врачами ДКМЦ было мне отказано в мониторинге, который нужен для работы помпы. Я уже обратилась в следственный комитет и прокуратуру Забайкальского края».

Также, мы не смогли обойти стороной и историю жительницы Приаргунского района. Её внук болеет достаточно редким заболеванием «Синдром Драве» - это тяжелая эпилептическая энцефалопатия, встречающаяся в раннем детском возрасте. На сегодняшний день в Забайкальском крае зарегистрировано всего 3 пациента с таким диагнозом - и все они дети.

Оксана БАГАМАЕВА - не может получить необходимые лекарства для внука:

«Мы 4 года не получали лекарства. Я написала на сайт Бастрыкина Александра Ивановича, и нам в июле выдали дорогостоящие препараты, которые нам жизненно необходимы. С ноября 24 года мы лекарства по сей день не получаем. Мы покупаем всё сами. Минздрав нам предложил аналог «Эпилексид» - наш российский. До сих пор они нам выдавали «Петнидан», он сейчас стоит 20 тысяч рублей. Они нам его выдали, но мы отказались от него, потому что у ребёнка ухудшилось состояние. В день стало по 4 приступа, и это зафиксировал фельдшер наш. Они сказали лечь снова в больницу и начать вводить этот препарат, и наблюдать. Мы не будем этого делать. У нас ребёнок не подопытный кролик, чтобы вводить постоянно этот препарат и ухудшать ребёнку состояние».

В материал поместилась лишь малая часть обращений от наших зрителей и подписчиков. Список заявителей  увеличивается с каждым днём. Мы будем  рассказывать их истории для того, чтобы каждый из них мог рассчитывать на справедливость и помощь. Также, стоит отметить, что следственный комитет и прокуратура держат эту ситуацию на контроле.

Виктор Соловьёв, Кирилл Корнев, Ирина Тимофеева, Иван Дементьев. ЗАБТВ