Читинка не может получить лекарства для своих детей
В забайкальском крае тысячи людей страдают сахарным диабетом. Из-за такого диагноза все они вынуждены ежедневно принимать лекарства, чтобы сохранить качество жизни на должном уровне. Однако, не у всех получается это сделать. Историю о том, как очередная семья столкнулась с нехваткой инсулина, расскажем в материале моих коллег.
Анна Вавилина каждый день с любовью проводит время с Кирой и Софьей. Утром вкусный завтрак, после занятия по учёбе, или рисование, а потом весёлые игры с куклами. Каждый день мама двоих девочек старается провести с пользой для своих детей. Между делом, пока дети заняты своими делами, Анна достаёт медицинские приборы и начинает измерять сахар в крови. И эта история о том, как, несмотря на проблемы с нехваткой необходимых лекарств, родители не показывают своим детям страх. Страх остаться без инсулина, который так необходим Кире и Софье.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Началось это вначале прошлого года. Там как-то ещё более-менее выдавали инсулины. Старшая дочь у меня болеет 4 года, а маленькая заболела в ноябре. А старшая вообще не получает лекарства с июня месяца - это инсулин короткого действия, который на подколке на еду идёт, на снижение сахаров - "НовоРапид" и "Фиасп". Они производства Дании и, собственно, поэтому нам говорили, что в связи с ситуацией в стране их очень тяжело достать. Но мы могли купить их в аптеке, в обычной. Сейчас их нет ни в одной аптеке. Их невозможно заказать. Их просто нет".
С дефицитом лекарственных средств, особенно от сахарного диабета Забайкальский край сталкивается не в первый раз. Большинство зарубежных препаратов исчезло с прилавков аптек. И теперь поликлиники предлагают пациентам российские аналоги. И проблема в том, что не всем нуждающимся подходит отечественный заменитель.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"На моих детей он вообще не действует. Он как вода. У меня заболела ещё и младшая дочь. Её сразу посадили на русский инсулин. Мы думали, что он будет, потому что он отечественный, но его тоже нет. Мы его не можем вообще найти. Продаётся он, как ручками, так и упаковками. Упаковка стоит в пределах двух тысяч рублей. Старшей дочери, так как у нас достаточно приличные дозы, ей одной шприц-ручки хватает на полторы-две недели. У меня у старшей дочери сейчас остался всего один шприц, и я не знаю, что делать. Его нигде нет".
Девочкам постоянно необходимо контролировать уровень сахара в крови, ведь его критический показатель может повлечь серьезные последствия, такие как: поднятие сахара, перенасыщение организма глюкозой, от чего начинают страдать все внутренние органы, разрушаться сосуды. Могут наступить тяжёлые последствия, в том числе - кома. Звонки на горячую линию в Минздрав результатов не дают. А в поликлинике просто пожимают плечами, и предлагают то, что есть, но это никак не помогает девочкам стабилизировать уровень сахара в крови.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Там нам не отказывают, но дают росинсулин, а он не подходит, потому что он, как вода. В министерство здравоохранения оставляла неоднократно обращения, жалобы. Меня интересовал вопрос, почему его нет. Ведь эта проблема не только нашей семьи. Мы даже не можем пойти и купить его в аптеке. Ответа я так и не получила. Они переваливают ответственность на поликлинику. Поликлиника звонит нам, что мы опять нажаловались".
Сначала регион столкнулся с нехваткой медицинских изделий для мониторинга уровня глюкозы в крови. Теперь больные страдают от дефицита инсулина. И семья Вавилиных стала очередной жертвой обстоятельств, которые региональная власть решить, увы, не в силах.
Светлана ЯКИМЕНКО - заместитель министра здравоохранения, начальник отдела охраны материнства и детства:
"В этой семье два несовершеннолетних ребёнка, у которых сахарный диабет 1-го типа. Дети обеспечены инсулинами короткого и длительного действия. Заявки на обеспечение инсулинами и всеми расходниками на 2024 год на обеих девочек поданы, находятся на рассмотрении. Какой вопрос возник у мамы: инсулины короткого действия девочки получают инсулин "Аспарт". На сегодняшний день мы провели закупочные мероприятия, и у нас инсулины под международным непатентованным наименованием "Аспарт" российского производства. Вопрос в торговом наименовании "Фиасп". Данный производитель в последний раз выводил в гражданский оборот на территории РФ свои препараты в середине лета прошлого года. Минздрав Забайкальского края в рамках 44 ФЗ тоже приобретал этот инсулин в количестве 217 упаковок. В настоящий момент свободного к закупу инсулина производителя Дании "Фиасп" нет. Поэтому мы приобретаем инсулины короткого действия, предложенные на рынке".
Стоит отметить, что речь идёт о детях, которые очень сильно нуждаются в предоставлении лекарств. Запрос в Минздрав информацию подтвердил. Вот только оказалось она совершенно иной.
Светлана ЯКИМЕНКО - заместитель министра здравоохранения, начальник отдела охраны материнства и детства:
"На сегодняшний день неблагоприятной реакции на введение инсулина "Аспарт" другого производителя не зафиксировано. Если родители видят какие-то побочные явления при приёме лекарственного препарата, необходимо обратиться к врачу-специалисту для осмотра ребёнка, подтвердить неблагоприятное действие лекарства. Эти данные собираются и вносятся в реестр Росздравнадзора, как неблагоприятная реакция. Мы же собираем врачебную комиссию, и рассматриваем индивидуально лекарственные препараты для ребёнка с учётом переносимости".
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Кто прав, а кто виноват - не разберёшь, а страдают дети. Вот правда, я вчера достала этот последний шприц. Сижу, смотрю на него и не знаю, что мы будем делать через две недели, ну правда... потому что его нет, и это правда. Что я буду делать, я не знаю...
На глазах у девочек Анна старается не плакать, но страх того, что Соня и Кира могут остаться без лекарств, побороть очень сложно. Запасов инсулина у них максимум на пару недель. Что делать дальше, мама девочек просто не знает. Смогут ли первые лица края вместе с региональным Минздравом помочь семье Вавилиных? Или как всегда люди будут надеяться только на чудо?
Виктор Соловьёв, Ирина Тимофеева, Режиссёр. ЗАБТВ
Расшифровка видеосюжета
В забайкальском крае тысячи людей страдают сахарным диабетом. Из-за такого диагноза все они вынуждены ежедневно принимать лекарства, чтобы сохранить качество жизни на должном уровне. Однако, не у всех получается это сделать. Историю о том, как очередная семья столкнулась с нехваткой инсулина, расскажем в материале моих коллег.
Анна Вавилина каждый день с любовью проводит время с Кирой и Софьей. Утром вкусный завтрак, после занятия по учёбе, или рисование, а потом весёлые игры с куклами. Каждый день мама двоих девочек старается провести с пользой для своих детей. Между делом, пока дети заняты своими делами, Анна достаёт медицинские приборы и начинает измерять сахар в крови. И эта история о том, как, несмотря на проблемы с нехваткой необходимых лекарств, родители не показывают своим детям страх. Страх остаться без инсулина, который так необходим Кире и Софье.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Началось это вначале прошлого года. Там как-то ещё более-менее выдавали инсулины. Старшая дочь у меня болеет 4 года, а маленькая заболела в ноябре. А старшая вообще не получает лекарства с июня месяца - это инсулин короткого действия, который на подколке на еду идёт, на снижение сахаров - "НовоРапид" и "Фиасп". Они производства Дании и, собственно, поэтому нам говорили, что в связи с ситуацией в стране их очень тяжело достать. Но мы могли купить их в аптеке, в обычной. Сейчас их нет ни в одной аптеке. Их невозможно заказать. Их просто нет".
С дефицитом лекарственных средств, особенно от сахарного диабета Забайкальский край сталкивается не в первый раз. Большинство зарубежных препаратов исчезло с прилавков аптек. И теперь поликлиники предлагают пациентам российские аналоги. И проблема в том, что не всем нуждающимся подходит отечественный заменитель.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"На моих детей он вообще не действует. Он как вода. У меня заболела ещё и младшая дочь. Её сразу посадили на русский инсулин. Мы думали, что он будет, потому что он отечественный, но его тоже нет. Мы его не можем вообще найти. Продаётся он, как ручками, так и упаковками. Упаковка стоит в пределах двух тысяч рублей. Старшей дочери, так как у нас достаточно приличные дозы, ей одной шприц-ручки хватает на полторы-две недели. У меня у старшей дочери сейчас остался всего один шприц, и я не знаю, что делать. Его нигде нет".
Девочкам постоянно необходимо контролировать уровень сахара в крови, ведь его критический показатель может повлечь серьезные последствия, такие как: поднятие сахара, перенасыщение организма глюкозой, от чего начинают страдать все внутренние органы, разрушаться сосуды. Могут наступить тяжёлые последствия, в том числе - кома. Звонки на горячую линию в Минздрав результатов не дают. А в поликлинике просто пожимают плечами, и предлагают то, что есть, но это никак не помогает девочкам стабилизировать уровень сахара в крови.
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Там нам не отказывают, но дают росинсулин, а он не подходит, потому что он, как вода. В министерство здравоохранения оставляла неоднократно обращения, жалобы. Меня интересовал вопрос, почему его нет. Ведь эта проблема не только нашей семьи. Мы даже не можем пойти и купить его в аптеке. Ответа я так и не получила. Они переваливают ответственность на поликлинику. Поликлиника звонит нам, что мы опять нажаловались".
Сначала регион столкнулся с нехваткой медицинских изделий для мониторинга уровня глюкозы в крови. Теперь больные страдают от дефицита инсулина. И семья Вавилиных стала очередной жертвой обстоятельств, которые региональная власть решить, увы, не в силах.
Светлана ЯКИМЕНКО - заместитель министра здравоохранения, начальник отдела охраны материнства и детства:
"В этой семье два несовершеннолетних ребёнка, у которых сахарный диабет 1-го типа. Дети обеспечены инсулинами короткого и длительного действия. Заявки на обеспечение инсулинами и всеми расходниками на 2024 год на обеих девочек поданы, находятся на рассмотрении. Какой вопрос возник у мамы: инсулины короткого действия девочки получают инсулин "Аспарт". На сегодняшний день мы провели закупочные мероприятия, и у нас инсулины под международным непатентованным наименованием "Аспарт" российского производства. Вопрос в торговом наименовании "Фиасп". Данный производитель в последний раз выводил в гражданский оборот на территории РФ свои препараты в середине лета прошлого года. Минздрав Забайкальского края в рамках 44 ФЗ тоже приобретал этот инсулин в количестве 217 упаковок. В настоящий момент свободного к закупу инсулина производителя Дании "Фиасп" нет. Поэтому мы приобретаем инсулины короткого действия, предложенные на рынке".
Стоит отметить, что речь идёт о детях, которые очень сильно нуждаются в предоставлении лекарств. Запрос в Минздрав информацию подтвердил. Вот только оказалось она совершенно иной.
Светлана ЯКИМЕНКО - заместитель министра здравоохранения, начальник отдела охраны материнства и детства:
"На сегодняшний день неблагоприятной реакции на введение инсулина "Аспарт" другого производителя не зафиксировано. Если родители видят какие-то побочные явления при приёме лекарственного препарата, необходимо обратиться к врачу-специалисту для осмотра ребёнка, подтвердить неблагоприятное действие лекарства. Эти данные собираются и вносятся в реестр Росздравнадзора, как неблагоприятная реакция. Мы же собираем врачебную комиссию, и рассматриваем индивидуально лекарственные препараты для ребёнка с учётом переносимости".
Анна ВАВИЛИНА - мама детей, страдающих сахарным диабетом:
"Кто прав, а кто виноват - не разберёшь, а страдают дети. Вот правда, я вчера достала этот последний шприц. Сижу, смотрю на него и не знаю, что мы будем делать через две недели, ну правда... потому что его нет, и это правда. Что я буду делать, я не знаю...
На глазах у девочек Анна старается не плакать, но страх того, что Соня и Кира могут остаться без лекарств, побороть очень сложно. Запасов инсулина у них максимум на пару недель. Что делать дальше, мама девочек просто не знает. Смогут ли первые лица края вместе с региональным Минздравом помочь семье Вавилиных? Или как всегда люди будут надеяться только на чудо?
Виктор Соловьёв, Ирина Тимофеева, Режиссёр. ЗАБТВ
