Рецидив заставил Сашу Шаповал вновь надеть маску и вспомнить о химиотерапии

Название своего заболевания десятилетний Саша Шаповал знает наизусть. Медуллобластому червя мозжечка врачи поставили мальчику еще в 2008 году, когда ребенку было всего 2,5 года. После операции и нескольких блоков химиотерапии казалось, что врачи победили опухоль, на семь лет Саша забыл об инъекциях, маске и таких горьких таблетках, но в апреле 2015 года семья услышала это страшное слово - рецидив. Сегодня ребенок нуждается в вашей помощи. Они как одно целое, всегда вместе. Вдвоем плачут, смеются, дурачатся, фотографируются и никогда не опускают нос. Мама Светлана за все интервью с нами ни разу не проронила слезинки, говорит – нельзя. Ведь думать о плохом в этой семье не принято. Светлана Шаповал: «Все нас любят. Ждут. Когда мы лечимся, все навещают, звонят. Пишут. Друзья поддерживают, одноклассники, учителя. Все включены в работу». В 2008, тогда Саше было 2,5 года, Светлана заметила нарушения в походке сына, кроме этого, они стали постоянными пациентами терапевта, мальчик начал часто болеть. Обратившись к специалистам, родители Саши услышали – у вас опухоль головного мозга. Незамедлительно ребенку сделали операцию, потом, дождавшись 3-х лет, врачи назначили химио и лучевую терапии. Казалось, помогло. Семь лет Саша жил, как все обычные дети. В апреле этого года беззаботную жизнь прервал рецидив – болезнь вновь дала о себе знать. И все началось заново: поездка в Москву, операции, химиотерапия. Светлана Шаповал: «Сейчас нам требуются очные консультации в Москве и продолжительная поддерживающая химия в течение полутора лет. Препараты все немецкие, потому что Москва работает на прямую с Германией. В Чите таких препаратов не имеется. По этому требуются большие затраты денег именно на нахождение этих лекарств и поездки в Москву, чтобы их получить». Вылечиться и поехать на море – это пока самые заветные желания Саши. Ведь мальчишка каждый год ждет лета, которое так любит и которое пока так опасно для него. Помогите Саше исполнить мечты – отправьте смс на короткий номер 4647 слово «могу» и сумму перевода. И помните, даже 100 рублей дадут Саше и его семье надежду на будущее, надежду на лето. Анастасия Салтанова, Анна Кулигина специально для проекта «Я помогу»

Расшифровка видеосюжета

Название своего заболевания десятилетний Саша Шаповал знает наизусть. Медуллобластому червя мозжечка врачи поставили мальчику еще в 2008 году, когда ребенку было всего 2,5 года. После операции и нескольких блоков химиотерапии казалось, что врачи победили опухоль, на семь лет Саша забыл об инъекциях, маске и таких горьких таблетках, но в апреле 2015 года семья услышала это страшное слово - рецидив. Сегодня ребенок нуждается в вашей помощи. Они как одно целое, всегда вместе. Вдвоем плачут, смеются, дурачатся, фотографируются и никогда не опускают нос. Мама Светлана за все интервью с нами ни разу не проронила слезинки, говорит – нельзя. Ведь думать о плохом в этой семье не принято. Светлана Шаповал: «Все нас любят. Ждут. Когда мы лечимся, все навещают, звонят. Пишут. Друзья поддерживают, одноклассники, учителя. Все включены в работу». В 2008, тогда Саше было 2,5 года, Светлана заметила нарушения в походке сына, кроме этого, они стали постоянными пациентами терапевта, мальчик начал часто болеть. Обратившись к специалистам, родители Саши услышали – у вас опухоль головного мозга. Незамедлительно ребенку сделали операцию, потом, дождавшись 3-х лет, врачи назначили химио и лучевую терапии. Казалось, помогло. Семь лет Саша жил, как все обычные дети. В апреле этого года беззаботную жизнь прервал рецидив – болезнь вновь дала о себе знать. И все началось заново: поездка в Москву, операции, химиотерапия. Светлана Шаповал: «Сейчас нам требуются очные консультации в Москве и продолжительная поддерживающая химия в течение полутора лет. Препараты все немецкие, потому что Москва работает на прямую с Германией. В Чите таких препаратов не имеется. По этому требуются большие затраты денег именно на нахождение этих лекарств и поездки в Москву, чтобы их получить». Вылечиться и поехать на море – это пока самые заветные желания Саши. Ведь мальчишка каждый год ждет лета, которое так любит и которое пока так опасно для него. Помогите Саше исполнить мечты – отправьте смс на короткий номер 4647 слово «могу» и сумму перевода. И помните, даже 100 рублей дадут Саше и его семье надежду на будущее, надежду на лето. Анастасия Салтанова, Анна Кулигина специально для проекта «Я помогу»