Лёша Пегов счастлив, когда ничего не болит
Год назад герою проекта «Я помогу» Леше Пегову была сделана пересадка костного мозга, осложнения после операции пока не дают возможности навсегда забыть о диагнозе. Семья из Краснокаменска вынуждена регулярно летать в Москву на поддерживающее лечение. Оно бесплатное, а вот все остальные затраты: перелет, проживание и питание стоит больших денег. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели.
Два года назад Лешу Пегова мы снимали в онкологическом диспансере, читинские врачи тогда добивались устойчивой ремиссии. Почти 10 лет семья жила от рецидива к рецидиву, на фоне лимфобластного лейкоза у ребенка начал развиваться нейролейкоз головного мозга. Именно тогда и было принято решение о трансплантации костного мозга. Операцию провели ровно год назад в центре имени Дмитрия Рогачова.
Евгения Пегова, мама:
Отторжения не было, но было очень много осложнений. 40 дней мы провели только в боксе, где была сделана сама пересадка. Дети обычно находятся там, неделю-две. У нас - 40 дней, нам было очень тяжело, 23 дня мы были вообще без питания.
Нам, мы, вдвоем и только вместе. За 10 лет борьбы она научилась жить в режиме «супермама»: когда и подруга, и напарник, и психолог, а сейчас, когда именно она стала донором костного мозга для родного ребенка, эта невидимая связь стала и вовсе неразрывной. В свои короткие каникулы между больницами Леша научился радоваться самым простым вещам: когда можно побыть дома, когда ничего не болит.
Леша Пегов
Сейчас я даже могу делать зарядку, спокойно сидеть и когда ем, меня не тошнит. Я пока что не учусь, в Москве нам отказали, а с учителями, которые здесь , я не буду заниматься, пока не поднимется иммунитет.
Пока не поднимется иммунитет Леша должен все время находиться в маске, под запретом не только общение с друзьями, но и свежий воздух. Врачи разрешили лишь минимальные физические нагрузки, но из -за потери 10 килограммов веса и они даются с трудом.
Евгения Пегова, мама:
Сегодня уже намного лучше, но осложнения так остаются. Несмотря на то, что прошел год, остается много препаратов, наши поездки в Москву, к сожалению, еще будут неоднократно. Москва нас не отпускает. На каждый перелет, стоимость билета и плюс проживание и питание полностью за свой счет. Больница нам оплачивает только лечение.
В июле семье необходимо вновь быть в Москве на контроле. 50 – ти тысяч рублей едва хвататет на две недели. Если вы в силах помочь, сделайте это прямо сейчас: отправьте смс на короткий номер 4647, напишите слово «Могу» и не забудьте указать сумму перевода.
Дарья Пьянникова, Антон Лопатин специально для проекта «Я помогу».