У маленькой Жени редкая болезнь, таких пациентов всего 50 в мире

Программы, 00:00, 15 июня 2015

ЗабТВ совместно с фондом помощи тяжелобольным детям «Пчелка Майя» продолжает проект «Я помогу». Две недели неравнодушные забайкальцы собирали деньги для 4- летнего Артема Абрамова, который страдает лейкозом, благодаря вам удалось собрать почти 100 тысяч рублей. На днях деньги будут переданы его родителям. Семья, по прежнему находится в Санкт-Петербурге, операция по трансплантации костного мозга, по решению врачей, была отложена, болезнь маленького Артемки,вновь дала рецидив. Ему назначен курс химиотерапии, и деньги которые удалось собрать общими силами, будут как раз кстати.

Сегодня, в рамках проекта «Я помогу» мы хотим познакомить вас с еще одни ребенком. Знакомьтесь - Женя Полякова. Ей 5 лет, 4 из которых, она мужественно борется с редким заболеванием. Живет в больнице, редко видится со своими сестренками, и мечтает, чтобы ее день рождения, можно было справлять, как минимум несколько раз в год.

9 препаратов три раза в день. Противовирусные, противогрибковые, антибиотики и не только. 27 таблеток Женя съедает без всяких маминых уговоров, другое дело химиотерапия, «химичить», говоря на больничном сленге, приходится вместе со сказками, слезами, просьбами и обязательно новыми игрушками. Однако, сегодня никаких слез. Врачи, после пройденного курса и хороших анализов отпускают Поляковых домой. В Родной Забайкальск семья не ездит уже давно, в Чите снимают квартиру, чтобы побыть всем вместе. Мама, папа, - Женя и еще две сестренки. Полуторагодовалая Анечка уже научилась обходится без мамы, живет с бабушкой, дедом и папой в Забайкальске, скучает, но виду не подает, уже привыкла, мама Оля тоже редко позволяет себе плакать, но – не удержалась.

Ольга Полякова, мама Жени:

"Родные, друзья, все помогают. Добрым делом и деньгами, всем. Хочется сказать спасибо всем жителям Забайкальска и всем людям вообще, они нам очень помогли".

Впервые помощь понадобилась, когда у Жени, в годик, удаляли кисту в легком, когда в Москве была операция по аутотрансплантации,когда светила онкологии, обследовавшие Женюпоставили редкий диагноз – плевропульмональная бластома. Таких детей сегодня всего 50 в мире.

Женя Полякова:

"Я хочу, чтобы у меня еще раз было день рождение. Я скоро поправлюсь,это у меня последний блок"

Опыта лечения такого диагноза в Чите еще не было, теперь уже есть. После 2 циклов химии результаты анализов вновь повезут в Москву, чтобы решить, как лечить Женю Полякову дальше. В моменты когда, снимают все катетеры и отключают от системы, Женя обожает танцевать и быть в центре внимания, пока не понимая, что для мамы она и есть настоящий центр вселенной. Вместе с мамой они любят читать и мечтать, о том, например, что игрушечная фея, когда- нибудь оживет и начнет исполнять желания, или капли с каким - то волшебным названием Кудесан, окажется микстурой Кудесника и однажды вылечат Женю раз и навсегда.

Дарья Пьянникова, Евгений Погорелый

Специально для проекта «Я помогу».

Важные и оперативные новости в telegram-канале "ZAB.RU"