Я ПОМОГУ!

Главная  |  Программы  |  Я ПОМОГУ!  |  Донором для маленькой читинки стала девушка из Германии
  • Донором для маленькой читинки стала девушка из Германии

    27.10.2015  |    |  1441 просмотр  |  Читать 3 комментария
    Автор: zabtv Чита

    Миллион рублей на поиск  донора и еще столько же на спасительный  костный мозг. Благодаря помощи добрых людей со всего мира читинка  Саша Бронникова продолжает жить и бороться с редким заболеванием крови.  


    Саша Бронникова:

    Хлеб я не кушаю, потому что там дрожжи, нельзя такое. .. сыр нельзя потому что там может быть плесень.


    Ровно 110 дней после пересадки костного мозга. Врачи называют это время критическим. В клиники имени Рогачова, предупредили, будьте внимательны  -  в любой момент у ребенка в виде сыпи или температуры,  может возникнуть так называемая реакция РТПХ – трансплантат против хозяина.   Ни в Чите, ни в Москве Саши не могли поставить  окончательный диагноз,  оказалось такое редкое заболевание крови встречается у одного ребенка из 500 тысяч в мире. Но Саши повезло, усилия объединили сразу два благотворительных фонда и  ребенка начали готовить к пересадке.


    Светлана Бронникова, мама:

    Найти донора очень дорого. Платят за то, что ищут донора, где то миллион рублей и самому донору миллион рублей 200 тысяч. Информация конфиденциальна, нам сказали только самое основное. Донором была немка, девушка 94 года рождения, ни фамилии, ни имени, нам нельзя, ни сказали.


    Сегодня Саша вынуждена, находится под постоянным контролем врачей гематологов. Сильнейшие курсы химиотерапии  полностью убили родной иммунитет, после пересадки  поменялась и группа крови.  Мама очень переживала, что может измениться и внешность ребенка, но пока все по - прежнему, вот только волосы, предупредили врачи могут изменить структуру и начать виться.  До болезни Саша ходила в студию танцев при ансамбле Забайкальские казаки,  а вот сегодня мечтает уже о другом, хочет петь на эстраде.


    Саша Бронникова

    Ты хочешь быть певицей? Да, но я никогда не пела. Может быть, и не стану. Никогда. 


    Если вы хотите,  чтобы Сашины мечты сбылись, отправляйте смс на короткий номер 4647, слово «Могу»  и сумму перевода. После пересадки костного мозга семье нужны деньги, чтобы регулярно летать в Москву на контроль. Вначале раз в месяц, потом раз в 3, 6, раз в год и если все будет хорошо, то раз в 5 лет.


    Дарья Пьянникова, Константин Васильев. 

3 комментария

  • Комментарий 1
    Guest
    Гость

    здоровья малышке, скорей иди на поправку, а ЗабТВ респект и уважуха за такой проект, молодцы, не потеряйте добро в сердцах с годами

  • Комментарий 2
    Выздоравливай
    Гость

    Верим в тебя, ты обязательно выздоровишь!

  • Комментарий 3
    т.Нелли
    Гость

    Сашенька, здоровья тебе,ты молодчинка и умница!!!Счастья тебе и твоей маме!!!

Оставить комментарий:

Ваше имя: *
Комментарий: *
Осталось символов: 500
Введите код
на картинке:
Защита от автоматических сообщений
*- обязательные поля

Смотрите также: